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Información
Mesotelioma es una forma rara de cáncer que desarrolla en las células de mesotelia. Estas células son tejidos que rodea o forra los pulmones, el corazón, y el estómago. Las células d e mesotelio protegen estos órganos produciendo un líquido que lubrica y permite estos órganos para mover lisamente. Hay 2 tipos de tumores del mesotelio, "benigno" y "maligno". Un tumor benigno no es canceroso, se significa que no causa ningún daño. Un tumor maligno de las células de mesotelia es llamado un Mesotelioma maligno. Porque tumores del mesothelio son generalmente cancerosos y malignos y son llamados "mesotelioma". Mesoteliomas maligno surge de las células que forran la superficie de la pleura o el peritoneo. El ochenta por ciento de estos tumores son pleural en el origen.
Mesotelioma maligno es raro, con una incidencia de uno a tres casos por 1 millón de personas por año en la población general. La relación entre exposición de asbesto y mesotelioma maligno fue establecida en 1960. El período del estado latente entre el desarrollo de exposición y tumor ha sido generalmente 30 años o más. La incidencia de mesotelioma maligno ha sido más alta en personas con exposición profesional pesada al asbesto, como trabajadores de astillero. Sin embargo, mesotelioma maligno puede ocurrir en ausencia de exposición de asbesto.
Un paciente con mesotelioma maligno de la pleura puede tener síntomas de dolor de pecho de dyspnea y pleuritic, la pérdida de peso. Una efusión pleural grande a menudo es vista en el radiógrafo. Esta efusión es con frecuencia sangrienta, y el nivel ácido hyaluronico puede ser elevado. El fibrosis asociado de parenchymal (asbestois) es raro en el mesotelioma pleural pero parece ser más común en, mesotelioma de peritoneal.
Mesotelioma maligno puede ser muy difícil de diagnosticar. Biopsia abierta es generalmente necesaria, porque biopsia de aguja a menudo rinde una espécimen inadecuada. No hay tratamiento efectivo para el mesotelioma maligno. La triangulación quirúrgica no es posible. El tumor encierra el pulmón en un una masa lobulada que invade las fisuras, y finalmente, el diafragma y el pecho. La supervivencia en promedio es menos de dos años. En casos raros, la quimioterapia y la radioterapia no han sido útiles.
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